Description

FDA监管计划的目标是确保遵守《联邦食品、药品和化妆品法案》（简称法案）。具体的执法活动包括纠正和预防违规行为、从市场上移除违规产品或商品以及惩罚违规者。FDA使用的执法活动类型将取决于违规行为的性质。执法活动的范围包括向个人或公司发出违规通知信，并要求对个人或公司进行刑事起诉。掺假或品牌错误通常是个人未能采取措施确保遵守法律的结果。此类个人可能会对违反行为负责，如果被判有罪，将受到法律规定的惩罚。感谢美国食品和药物管理局提供了该数据集。您可以在此处找到[数据集的最新版本][1]。启示——每千起缉毒行动中只有两起是自愿召回。这是否也适用于食品和医疗设备？非自愿执法行动是否有什么特殊之处，导致行业基本上采取自我监管？[1]: https://open.fda.gov/downloads/